தலசீமியா மரபணுவைக் கொண்ட நபர்களை அடையாளம் காணும் நடவடிக்கைகள் நாடு முழுவதும் விரிவுபடுத்தப்பட்டுள்ளதாக சுகாதார அதிகாரிகள் தெரிவித்துள்ளனர். பரிசோதனையின் மூலம் தலசீமியா மரபணு இருப்பது உறுதி செய்யப்பட்டவர்களுக்கு விசேட அடையாள அட்டை வழங்கும் திட்டமும் முன்னெடுக்கப்படவுள்ளதாக அறிவிக்கப்பட்டுள்ளது.
எதிர்கால சந்ததியினரை கடுமையான தலசீமியா நோயிலிருந்து பாதுகாப்பதே இந்த திட்டத்தின் பிரதான நோக்கமாகும் என மருத்துவ நிபுணர்கள் தெரிவிக்கின்றனர். குறிப்பாக திருமணத்திற்கு முன் ஆண், பெண் இருவரும் தலசீமியா பரிசோதனை மேற்கொள்வது மிக முக்கியமானதாக சுகாதாரத் துறை சுட்டிக்காட்டியுள்ளது.
தலசீமியா என்பது தொற்றுநோய் அல்ல என்றும், இது மரபணு வழியாக பரவும் இரத்த நோயாகும் என்றும் மருத்துவர்கள் விளக்குகின்றனர். தந்தை மற்றும் தாய் இருவரிடமிருந்தும் தலசீமியா மரபணு குழந்தைக்கு கடத்தப்படும் போது, குழந்தைக்கு கடுமையான தலசீமியா நோய் உருவாகும் அபாயம் அதிகமாக இருப்பதாகவும் தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது.
இந்த நோயால் பாதிக்கப்படும் குழந்தைகளுக்கு அடிக்கடி இரத்தமாற்று சிகிச்சை தேவைப்படுவதோடு, உடலில் அதிகரிக்கும் இரும்புச் சத்தைக் கட்டுப்படுத்த மருந்துகளும் தொடர்ந்து வழங்கப்பட வேண்டிய நிலை ஏற்படுகிறது. இதனால் நோயாளிகள் வாழ்நாள் முழுவதும் மருத்துவ கண்காணிப்பில் இருக்க வேண்டிய சூழ்நிலை உருவாகிறது.
அரச வைத்தியசாலைகளில் தலசீமியா நோயாளிகளுக்கு இலவச இரத்தமாற்று சிகிச்சை, தேவையான மருந்துகள் மற்றும் மருத்துவ ஆலோசனைகள் வழங்கப்பட்டு வருவதாக சுகாதாரத் துறை தெரிவித்துள்ளது. பல மாவட்டங்களில் சிறப்பு தலசீமியா சிகிச்சை மையங்களும் இயங்கி வருகின்றன.
எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை மட்டுமே தற்போது முழுமையான சிகிச்சை வாய்ப்பாக கருதப்படுகின்றது. எனினும், அதற்கான அதிக செலவு, பொருத்தமான தானதாரர் பற்றாக்குறை மற்றும் சிக்கலான மருத்துவ நடைமுறைகள் காரணமாக குறைந்தளவிலான நோயாளிகளுக்கே அந்த சிகிச்சையைப் பெற முடிகிறது என நிபுணர்கள் கூறுகின்றனர்.
நாட்டில் தலசீமியா நோயாளிகளின் எண்ணிக்கையை குறைக்கும் நோக்கில் பள்ளிகள், பல்கலைக்கழகங்கள் மற்றும் இளைஞர் மையங்கள் ஊடாக விழிப்புணர்வு நிகழ்ச்சிகளும் முன்னெடுக்கப்பட்டு வருவதாக சுகாதார அதிகாரிகள் மேலும் தெரிவித்துள்ளனர்.
